污废水 芬顿 光芬顿工艺

光芬顿反应机理

光芬顿（Ｐｈｏｔｏ－Ｆｅｎｔｏｎ）是传统Ｆｅｎｔｏｎ法与光化学氧化的耦合技术，核心反应链如下：

　与其他高级氧化技术的定位关系

光芬顿在高级氧化技术谱系中处于＂中高浓度难降解有机废水深度处理＂的核心位置：

上游预处理段：替代传统芬顿，提升Ｂ／Ｃ比，降低毒性

下游深度处理段：与臭氧氧化、ＵＶ／Ｈ₂Ｏ₂竞争，铁泥减量优势显著

特殊场景：膜浓缩液处理、高色度废水脱色、高盐废水破络

芬顿８大优势

·ＯＨ生成速率显著提升，Ｆｅ³⁺／Ｆｅ²⁺循环加速：

稳态·ＯＨ浓度比传统芬顿高２－５倍；Ｆｅ³⁺光还原速率比暗反应（ｋ＝０．０２　Ｍ⁻¹·ｓ⁻¹）快２－３个数量级。化妆品废水研究中实现９５．５％　ＣＯＤ去除率，Ｂ／Ｃ从０．２８提升至０．８０。

矿化度更高，对难降解有机物开环能力强：ＴＯＣ去除率可达６０％－８５％（双酚Ａ达８４％）；传统芬顿常停留在断链阶段，ＴＯＣ去除率仅３０％－５０％。染料废水活性黑５脱色率达９８．１％。

铁泥大幅减量：

Ｆｅ²⁺投加量降低３０％－７０％，伴随铁泥产量同比减少３０％－６０％。在传统芬顿实际工程中，污泥处置费可占运行成本的５０％－７０％，铁泥减量直接转化为可观的运行成本节约。

反应速度快，达到相同去除率所需时间短：

传统芬顿典型反应时间６０－１２０　ｍｉｎ；光芬顿在同等去除率下通常２０－６０　ｍｉｎ即可完成，ＨＲＴ缩短４０％－６０％。反应器容积减小、占地面积降低。

ｐＨ适用范围更宽：

均相体系最佳ｐＨ可扩展至２．８－４．５，配合螯合剂可在接近中性ｐＨ（５－６）条件下运行。减少酸／碱调节药剂消耗。

ＵＶ光解与芬顿氧化的协同效应：

三重作用叠加——ＵＶ光解Ｈ₂Ｏ₂直接产生·ＯＨ、ＵＶ光还原Ｆｅ³⁺再生Ｆｅ²⁺、紫外光对发色基团的直接光解漂白。某二硝基重氮酚废水研究中，ＵＶ－Ｆｅｎｔｏｎ的ＥＥＣ比ＵＶ－Ｈ₂Ｏ₂降低约２９％。

对特定污染物性强：

偶氮染料脱色率９８．１％；双酚Ａ去除率１００％、矿化度８４％；化妆品废水ＣＯＤ去除９５．５％；高盐有机废水ＣＯＤ从１６５８　ｍｇ／Ｌ降至９０　ｍｇ／Ｌ（去除９４．６％）。